達學堂·答疑討論
Q：發現切片有點深染，淺染，是什么原因呢？
答：有些是細胞所具特性例如淋巴球若非如此須審視是否脫蠟不完全。
Q：如果用TO（環保透明劑）代替二甲苯來染色需要注意什么細節？
答：TO是另類香蕉水亦有毒性使用時注意安全防護
Q：一周過濾一次蘇木素，補充新液，能延長使用時間嗎？
答：原則上是可行但仍要進行品管視玻片變異
Q：請問血性胸水怎么消除背景的紅細胞的同時又能較好的保存其他細胞成分，有什么好的處理方法嗎？
答：胸水取件時須注意取buffty coat
Q：PSAP和PSA都用前列腺癌做陽對，PSA對照有出，但是PSAP陽對沒出是考慮幾個方面呢，試劑問題或者得摸儀器條件？
答：要考慮下面幾方面因素：（１）兩種抗體是否用同一種修復液，一般情況下，PSAｐＨ６．０Ｃｉｔｒａｔｅ修復即可，PSAP用 PＨ９．０Ｔｒｉｓ－ＥＤＴＡ修復效果可能會更理想；（2）修復時間是否達到要求？（3）一抗稀釋度會不會太稀？（4）修復時間是否足夠？（5）抗體孵育時間會不會太短？
Q：熱修復會導致組織脫片嗎？
答：組織前處理質量良好，不會出現脫片。發生脫片現象多數是固定脫水不理想的組織塊，或者組織全為血塊，沒有細胞成分的組織。因此，必須注意控制好組織固定脫水。
Q：請問本來抗體定位是細胞膜著色，但是做出來是膜和漿都著色，重做也是一樣，是前期預處理的問題嘛？
答：不知道你指的哪種抗體，出現這種現象有多種原因：（１）組織未及時固定，抗原發生彌散；（２）固定時間太短，福爾馬林還未完全滲透交聯，組織塊就進入酒精脫水，也會出現此現象；（３）抗體過濃；（４）抗體孵育時間過長；（５）抗原修復液不匹配（比如適合ｐＨ６．０Ｃｉｔｒａｔｅ修復液卻用了ｐＨ９．０Ｔｒｉｓ－ＥＤＴＡ修復液）
